WWW,CCC90000,COM,WWW.6859H,COM

醫(yī)療器械注冊人制度，受托生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)設(shè)備變化如何處理？醫(yī)療器械注冊人制度帶來靈活性的同時(shí)，兩家企業(yè)的變化和信息流轉(zhuǎn)也給監(jiān)管帶來了更大挑戰(zhàn)。今天給大家說說在醫(yī)療器械注冊人制度下，受托生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)設(shè)備變化時(shí)應(yīng)如何處理？一起看正文。 時(shí)間:2025/3/9 22:48:58 瀏覽量:397

國家藥監(jiān)局2025年2月批準(zhǔn)37個(gè)進(jìn)口醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品來自國家藥監(jiān)局2025年3月7日披露的數(shù)據(jù)，2025年2月國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)進(jìn)口第三類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品26個(gè)，進(jìn)口第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品11個(gè)。此外，批準(zhǔn)港澳臺(tái)醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品1個(gè)，一起來看具體是哪些進(jìn)口醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品。 時(shí)間:2025/3/8 0:00:00 瀏覽量:482

2025年2月國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)150個(gè)境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)的第三類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品信息及數(shù)據(jù)是醫(yī)療器械行業(yè)前沿風(fēng)向標(biāo)之一，是許多醫(yī)療器械注冊人和醫(yī)療器械行業(yè)投資人關(guān)注要點(diǎn)之一。2025年3月7日，國家藥監(jiān)局公開披露，2025年2月國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)150個(gè)境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品，一起來看具體是哪些產(chǎn)品。 時(shí)間:2025/3/8 0:00:00 瀏覽量:465

海藻酸鈉銀敷料產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊要點(diǎn) 用于覆蓋存在感染風(fēng)險(xiǎn)的傷口，如褥瘡性潰瘍，糖尿病潰瘍，II度燒燙傷的海藻酸鈉銀敷料，在我國屬于第三類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品，今天來給為大家說說海藻酸鈉銀敷料產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊要點(diǎn)，一起看正文。 時(shí)間:2025/3/6 22:46:14 瀏覽量:669

如何界定人工智能醫(yī)用軟件的管理類別？ Deepseek人工智能大模型將人工智能更加具體的送到了大眾身邊，醫(yī)療器械行業(yè)同樣也是有非常多的人工智能的應(yīng)用，本文為大家說說如何界定人工智能醫(yī)用軟件的管理類別，一起看正文。 時(shí)間:2025/3/5 15:52:06 瀏覽量:780

醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品結(jié)構(gòu)組成中需要體現(xiàn)軟件組件信息嗎？ ?對于醫(yī)療器械軟件注冊產(chǎn)品或是含有軟件的醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品，在產(chǎn)品結(jié)構(gòu)組成中是否需要表述軟件組件，寫個(gè)文章，說說這個(gè)話題。 時(shí)間:2025/3/5 15:42:52 瀏覽量:777

生物顯微鏡管理類別降為一類，如何申請醫(yī)療器械證的延續(xù)？醫(yī)療器械產(chǎn)品在我國根據(jù)產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)劃分管理類別，產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)會(huì)隨著技術(shù)發(fā)展、臨床應(yīng)用、監(jiān)管技術(shù)和能力等發(fā)生變化，因此，國家局不時(shí)會(huì)發(fā)布醫(yī)療器械產(chǎn)品管理類別調(diào)整公告。如企業(yè)取證時(shí)是按照第二類醫(yī)療器械注冊要求取得了注冊證，但是在證件延續(xù)時(shí)，器械的管理類別降為了一類，這種情況，企業(yè)如何處理？一起看正文。 時(shí)間:2025/3/4 17:07:22 瀏覽量:837

可以用兩種有醫(yī)療器械注冊制的粉末混合用于二類固定義齒制作？義齒行業(yè)因?yàn)椴糠制餍敌枰ㄖ频奶厥庑?，部分用于制作義齒的材料需要取得醫(yī)療器械注冊證，比如采用激光選區(qū)熔化的增材制造方式制做固定義齒（包括牙科修復(fù)體金屬冠、橋、樁核、嵌體）涉及的原材料（純鈦粉、鈦合金粉等），比如用于制作隱形矯治器的牙科膜片。今天有客戶問到我是否可以用兩種有醫(yī)療器械注冊制的粉末混合用于二類固定義齒制作，一起看正文。 時(shí)間:2025/3/4 0:00:00 瀏覽量:807

江蘇省創(chuàng)新醫(yī)療器械審查申請路徑？新技術(shù)、新材料的應(yīng)用給產(chǎn)業(yè)和大眾生活帶來了巨大變化，越來越多的新技術(shù)、新材料應(yīng)用于醫(yī)療行業(yè)并催進(jìn)醫(yī)療行業(yè)發(fā)展，更患者帶來福祉，也為醫(yī)療器械注冊人和企業(yè)帶來機(jī)會(huì)。近期許多人問到我有關(guān)創(chuàng)新醫(yī)療器械審查如何申請？江蘇省創(chuàng)新醫(yī)療器械審查申請路徑是什么等等話題，因此，寫個(gè)文章科普一下。 時(shí)間:2025/3/3 0:00:00 瀏覽量:825

超聲理療儀產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊要點(diǎn) 超聲理療儀是熱門有源第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品之一，廣泛用于軟組織損傷、骨關(guān)節(jié)炎等慢性疼痛性疾病的輔助治療。本文為大家介紹超聲理療儀產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊要點(diǎn)，一起看正文。 時(shí)間:2025/3/1 20:50:25 瀏覽量:626

國家藥監(jiān)局發(fā)布重組膠原蛋白敷料等十項(xiàng)醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn) 2025年2月28日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于發(fā)布《血液凈化體外循環(huán)系統(tǒng) 血液透析器、血液透析濾過器、血液濾過器及血液濃縮器用體外循環(huán)血路/液路》等10項(xiàng)醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的公告（2025年第21號(hào)）》，發(fā)布了重組膠原蛋白敷料、呼吸機(jī)、負(fù)壓清洗消毒器、重組膠原蛋白肽圖指紋圖譜分析等十項(xiàng)醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，一起看正文。 時(shí)間:2025/3/1 20:26:46 瀏覽量:1559

第一類醫(yī)療器械（導(dǎo)光凝膠）產(chǎn)品備案重點(diǎn)關(guān)注哪些問題？用于光子治療過程中隔熱和導(dǎo)光，與光子治療設(shè)備配合使用的導(dǎo)光凝膠，在我國屬于第一類醫(yī)療器械備案產(chǎn)品，管理編碼：09-03-08）。本文為大家介紹導(dǎo)光凝膠進(jìn)行產(chǎn)品備案時(shí)，第一類醫(yī)療器械備案申請人應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注哪些問題？一起看正文。 時(shí)間:2025/2/28 0:00:00 瀏覽量:910

醫(yī)療器械軟件注冊產(chǎn)品可以采用敏捷開發(fā)方法嗎？由于ISO13485標(biāo)準(zhǔn)及醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，在經(jīng)典質(zhì)量管理的PDCA循環(huán)搭配過程方法。敏捷開發(fā)方法越來越多的在當(dāng)前軟件產(chǎn)品開發(fā)中應(yīng)用，而敏捷開發(fā)方法對于策劃和PDCA過程環(huán)節(jié)的界限越來越模糊。對于醫(yī)療器械軟件注冊產(chǎn)品來說，可以采用敏捷開發(fā)方法嗎？有什么特殊要求？一起看正文。 時(shí)間:2025/2/28 22:18:11 瀏覽量:576

半導(dǎo)體激光治療儀產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊要點(diǎn) ?用于鼻炎、高脂血、高粘血癥狀的緩解治療的半導(dǎo)體激光治療儀，在我國屬于第二類醫(yī)療器械，波長為635nm或650nm的第二類半導(dǎo)體激光治療設(shè)備，根據(jù)《醫(yī)療器械分類目錄》，分類編碼為09-03-01，管理類別為二類。今天為大家介紹半導(dǎo)體激光治療儀產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊要點(diǎn)，一起看正文。 時(shí)間:2025/2/27 22:30:31 瀏覽量:852

苯佐卡因避孕套產(chǎn)品生產(chǎn)環(huán)境有什么特殊要求？常規(guī)避孕套屬于第二類醫(yī)療器械注冊?產(chǎn)品，含有苯佐卡因避孕套的產(chǎn)品則屬于以器械為主的藥械組合產(chǎn)品，非無菌使用，這個(gè)情況下（含藥物成分、黏膜接觸、非無菌使用）產(chǎn)品的生產(chǎn)車間需要什么級(jí)別呢？一起看正文。 時(shí)間:2025/2/26 0:00:00 瀏覽量:785

河北省藥監(jiān)局修訂發(fā)布《河北省第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》 ?為深入貫徹《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，認(rèn)真落實(shí)《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見》，進(jìn)一步深化醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革，保障醫(yī)療器械臨床使用需求，滿足公眾用械需要，推動(dòng)全省醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展，日前，河北省藥品監(jiān)督管理局印發(fā)新版《河北省第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》。 時(shí)間:2025/2/26 22:34:36 瀏覽量:710

超聲多普勒胎兒監(jiān)護(hù)儀產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊要點(diǎn) ?用于圍產(chǎn)期胎兒心率、胎動(dòng)和孕婦宮縮壓力的連續(xù)監(jiān)護(hù)的超聲多普勒胎兒監(jiān)護(hù)儀，在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品，產(chǎn)品通常由由主機(jī)、超聲探頭、宮縮壓力傳感器、胎兒喚醒器、外置打印機(jī)、其他傳感器、電源適配器和充電座組成。本文為大家介紹超聲多普勒胎兒監(jiān)護(hù)儀產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊要點(diǎn)，一起看正文。 時(shí)間:2025/2/25 0:00:00 瀏覽量:604

中央監(jiān)護(hù)軟件產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊要點(diǎn) ?從監(jiān)護(hù)設(shè)備獲取數(shù)據(jù)、集中實(shí)時(shí)顯示、報(bào)警的獨(dú)立軟件，通常叫做中央監(jiān)護(hù)軟件，在我國歸屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品。本文為大家介紹中央監(jiān)護(hù)軟件產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊要點(diǎn)，一起看正文。 時(shí)間:2025/2/25 20:40:14 瀏覽量:804

天津多舉措支持第二類醫(yī)療器械創(chuàng)新發(fā)展來自天津市藥品監(jiān)督管理局消息，天津多舉措支持生物醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展，對具有技術(shù)創(chuàng)新領(lǐng)先優(yōu)勢、具有明顯臨床優(yōu)勢以及已上市的在津注冊的第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品開通綠色通道，將技術(shù)審評(píng)時(shí)限壓縮至平均40個(gè)工作日以內(nèi)，開展注冊體系核查時(shí)同步進(jìn)行生產(chǎn)許可現(xiàn)場檢查；發(fā)揮天津醫(yī)療器械檢驗(yàn)檢測共同體作用，不斷擴(kuò)大醫(yī)療器械產(chǎn)品承檢范圍，檢驗(yàn)檢測時(shí)限壓縮至平均60個(gè)工作日以內(nèi)。 時(shí)間:2025/2/24 19:39:18 瀏覽量:558

寧夏再次降低藥品和醫(yī)療器械注冊收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn) 來自寧夏回族自治區(qū)藥監(jiān)局近日消息，寧夏再次降低藥品和醫(yī)療器械注冊收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)，服務(wù)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，一起來看寧夏回族自治區(qū)醫(yī)療器械注冊收費(fèi)具體內(nèi)容。 時(shí)間:2025/2/24 19:29:48 瀏覽量:523

最刺激的交换夫妇中文字幕 - 久久精品无码一区二区日韩 - 91久久性奴调教国产免费 - 曰批视频免费120分钟 - 麻豆国产成人免费视频